多硫化物基水性氧化还原液流电池（PSARFBs）因多硫化物还原动力学缓慢而受到功率密度的限制。近日，武汉大学李喆珺、陈胜利等人发现这是由于双电层（EDL）内多硫化物向带负电荷电极的迁移受到抑制。
本文要点
1)作者引入了痕量1-乙基-1-甲基吡咯烷鎓（EMP+）作为阳离子电催化剂，从而显著促进了多硫化物的迁移，并将还原动力学提高了两个数量级。 EMP⁺通过可逆的界面吸附来屏蔽局部负电荷，而无需化学转化，从而实现持续的动力学调节。
2)具有EMP+的多硫化物负电解质在1300次循环/64.5天内表现出稳定的电化学性能，并且具有100 Ah Lnegolyte−1的高容量。采用6 mM EMP+的PSARFB在150 mA cm-2下表现出更高的功率性能，容量输送率为99.3%，循环寿命超过2000次，衰减率为0.000033%/次（0.0014%/天）。
参考文献：
Liu Lin et.al Interfacial engineering with cationic electrocatalysts in aqueous polysulfide redox flow batteries Joule 2026
DOI: 10.1016/j.joule.2026.102434
https://doi.org/10.1016/j.joule.2026.102434
