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关于举办2025版《中国药典》医疗器械无菌微生物检(化)验员规范化实验实操培训班的通知

8月1-2日·武汉实操
8月8-9日·成都实操
8月15-16日·上海实操
8月29-30日·杭州实操
9月5-6日·北京实操
9月12-13日·广州实操
7月23-26日·线上网课
(线上网课·线下实操·同步报名中)
各部门、各单位:


为贯彻落实新修订的《医疗器械监督管理条例》相关要求,持续强化医疗器械生产企业的检验人才队伍建设与质量保障能力,推动行业微生物控制水平整体提升,我院特举办本次“医疗器械无菌微生物检(化)验员规范化实验实操培训班”。
随着监管要求的日趋严格与技术标准的不断更新,特别是2025年版《中国药典》在微生物检验领域提出的新规定、新方法,对企业检验人员的专业素养与规范化操作提出了更高要求。本次培训旨在通过系统讲解与实操训练相结合的方式,帮助学员深入理解法规背景、掌握药典新标、规范检验流程、提升实验技能,从而为企业构建更健全的质量管理体系和更可靠的微生物控制能力提供扎实人员保障。培训学员完成全部课程并考核合格后,将获颁2025版《中国药典》医疗器械无菌微生物检(化)验员规范化实验实操培训合格证书。具体事项通知如下:
01
组织机构


主办机构:北京中工医药研究院
02
时间地点


报到时间:2026年8月01日(08:30-09:00)
培训时间:2026年8月01日-02日(09:00-16:30)
培训地点:武汉
报到时间:2026年8月8日(08:30-09:00)
培训时间:2026年8月8日-9日(09:00-16:30)
培训地点:成都
报到时间:2026年8月15日(08:30-09:00)
培训时间:2026年8月15日-16日(09:00-16:30)
培训地点:上海
报到时间:2026年8月29日(08:30-09:00)
培训时间:2026年8月29日-30日(09:00-16:30)
培训地点:杭州
报到时间:2026年9月5日(8:30-9:00)
培训时间:2026年9月5日-6日(09:00-16:30)
培训地点:北京市
报到时间:2026年9月12日(08:30-09:00)
培训时间:2026年9月12日-13日(09:00-16:30)
培训地点:广州
调试时间:2026年7月22日(14:00-17:00)
培训时间:2026年7月23-26日(09:00-16:30)
培训地点:中工网课平台
03
培训收益


本课程以深度实操为导向,系统整合行业最新法规与权威标准,结合真实检验场景设计教学内容,致力于在规范指导下切实提升学员的实验动手能力与操作合规水平。
1、法规标准全涵盖,紧扣监管动态
课程内容严格对标最新监管要求,系统纳入:
体系规范类:《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》;
检查指南类:《医疗器械无菌检验检查要点指南(2023版)》;
药典通则类:2025年版《中国药典》无菌检查、微生物限度、细菌内毒素等相关通则;
国家标准类:GB15979-2024、GB/T19973.1-2023、GB/T14233.3-2024等关键标准。
2、教学突出实操性,强化动手能力
培训以实验室实操为主线,通过分步演示、跟学训练、实时纠偏与重复强化,重点提升学员的动手操作熟练度、流程规范性与结果可靠性,实现“学即能用、做即合规”。
3、紧贴企业实际场景,注重学用结合
围绕企业日常检验任务与常见问题设计实验项目,帮助学员在模拟真实工作场景中掌握标准执行要点与异常情况处理方法,有效衔接培训内容与实际工作。
4、学以致用,赋能岗位胜任
通过系统训练与考核反馈,确保学员返回工作岗位后能够独立、规范地完成日常微生物检验任务,具备持续符合法规要求的能力,从而真正胜任检验岗位职责,为企业质量控制体系提供稳定可靠的人员保障。
04
培训目的


1、掌握培养基验收、配制、保存及有效期验证和相关记录的要求;
2、掌握产品无菌检验、培养基适用性检查及无菌方法适用性试验;
3、掌握GB 15979细菌菌落总数及控制菌检测方法;
4、掌握2025版《中国药典》1106控制菌的检测方法;
5、理解GB/T 19973.1初始污染菌修正系数如何计算及实验操作学习;
6、掌握纯化水微生物限度检验及R2A培养基适用性试验;
7、掌握产品的无菌、初始污染菌、细菌内毒素等供试液制备方法;
8、掌握实验菌种的复苏、传代、使用、保藏和≤100cfu菌悬液制备;
9、掌握细菌内毒素灵敏度复核、干扰试验、产品内毒素检测结果计算;
05
授课讲师


北京中工医药研究院医疗器械专职讲师授课,原国家食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验中心高级工程师,医疗器械体系核查检查员,从事医疗器械无菌检验工作20余年,熟悉各类医疗器械检验方法与国家标准法规要求,拥有15年医疗器械检验人员培训的丰富经验。
06
培训对象


Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产企业的无菌检验员、微生物检验员、质量控制人员、质量管理人员等;体外诊断试剂企业微生物检验员,洁净环境检测人员;第三方检测机构技术人员;医疗器械监管机构、高校或科研院所相关人员;其他提升无菌检验技能人员。
07
报名方式



08
会务事项


1、培训费用:¥2280/人(会员价);¥2980元/人(非会员价)
2、费用明细:含资料费/培训费/证书费/面授午餐费/实验耗材费;
3、培训天数:网课教学4天,面授实操教学2天,共计6天;
09
联系方式


报名联系人:葛老师
报名电话:18519737389(同微信)
电子邮箱:757510838@qq.com
附件1:现场实操教学日程安排表
附件2:网课教学内容日程安排表




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近期计划,请点击链接查看具体内容
研发注册 | 6月30-7月1日· 有源医疗器械产品设计开发与注册申报”实务培训班非会员1600 会员免费
管代 | 7月17-18日 新任“医疗器械生产企业管理者代表”专题培训通知 非会员2000 会员1000
有源质检 | 7月27日-28日有源医疗器械生产企业电气安规质检员”培训 非会员1800 会员800
内审员网课 | 7月28-31日· 质量管理体系ISO13485(GB/T42061)内审员培训 非会员1500 会员700
网课:7月23日-26日 2025版无菌微生物检(化)验员规范化实验实操培训非会员2980 会员2280
武汉:8月1-2日 2025版《中国药典》无菌微生物检(化)验员实操非会员2980 会员2280
成都:8月8-9日 2025版《中国药典》无菌微生物检(化)验员实操非会员2980 会员2280
上海:8月15-16日 2025版《中国药典》无菌微生物检(化)验员实操非会员2980 会员2280
杭州:8月29-30日 2025版《中国药典》无菌微生物检(化)验员实操非会员2980 会员2280
北京:9月5日-6日 2025版《中国药典》无菌微生物检(化)验员实操非会员2980 会员2280
广州:9月12-13日 2025版《中国药典》无菌微生物检(化)验员实操非会员2980 会员2280