国内首次开展!NK细胞介入硬皮病治疗,武汉协和开启Ⅰ期临床
在自身免疫类罕见病当中，硬皮病一直是最难治疗的一类。它的学名叫做系统性硬化症，日常接触不多，可一旦发病，对身体的消耗很大。硬皮病不属于普通皮肤病，是免疫系统紊乱引发的全身性疾病。身体里的纤维组织异常增生，慢慢蔓延到全身各处。皮肤、内脏器官持续纤维化，逐步变硬，弹性慢慢消失。不少患者最先出现的变化就是双手。手部皮肤慢慢蜡化僵硬，手指屈伸不灵活。随着病情持续发展，食管蠕动功能逐步衰退，日常进食吞咽都会受影响。最危险的是后期肺部纤维化，不少晚期患者，最终会因为呼吸衰竭出现危重情况。这类疾病致残率和致死率，在自身免疫病里常年居高不下。现阶段临床常规方案，大多依靠免疫抑制剂对症干预。药物只能控制病情进展，延缓纤维化加重，没有办法逆转已经形成的脏器硬化。碰到难治性的患者，现有的治疗手段十分有限，长期缺少新的突破口。2026年6月23日，华中科技大学同济医学院附属协和医院风湿免疫科，对外官宣启动一项临床项目：脐带血来源NK细胞治疗难治性系统性硬化症Ⅰ期临床试验。这也是国内第一项，以NK细胞作为核心，专门针对自身免疫病纤维化方向的注册临床研究。很多人容易把NK细胞和CAR‑T混淆，二者实际差别很大。CAR‑T需要基因编辑，还要为每位患者单独制备。而NK细胞属于通用型免疫细胞，不用基因改造，无需个性化定制，异体输注安全性更高。NK细胞能够分泌干扰素γ这类活性因子，可以抑制成纤维细胞过度增殖，在阻断脏器持续纤维化这一点上，具备独特的作用优势，刚好契合硬皮病的发病特点。本次Ⅰ期临床，主要观察NK细胞输注后的人体安全性以及耐受情况。对于长期受硬皮病困扰的人群来说，传统治疗已经进入瓶颈。每多一条全新的临床探索路径，就多一份康复的希望。硬皮病属于小众罕见病，平时关注度不高，很多人并不了解。可每一位患者承受的病痛都是真实的。当常规药物很难阻挡身体持续硬化时，NK细胞疗法，或许能打开新的治疗思路。目前这项试验才刚刚起步，还处在早期研究阶段，后续的临床进展，值得持续跟踪关注。本文仅客观转述公开的医学科研动态，该项细胞技术尚处于临床试验阶段，暂未投入常规临床应用，不作为个人诊疗参考依据。日常后台交流中，偶尔会碰到硬皮病患者家属咨询。长期看着身体脏器慢慢硬化，又没有特效干预方式，内心压力很大。如今再生医学不断向前推进，NK细胞针对纤维化疾病的临床落地，为难治性免疫病带来了新的机会。如果身边有人正在受硬皮病、脏器纤维化类疾病困扰，欢迎在评论区留言交流，有相关疑问可以私信小编探讨。
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