构建具有多连续立体中心的手性邻二胺化合物，在现代有机合成领域中始终是一项极具挑战性的立体选择性合成难题。
武汉大学吕辉、袁佳歆团队报道了一种铱催化的 2,3 - 二氨基 - 1,4 - 二酮类化合物的连续动态动力学拆分反应，能够以高产率、优异的非对映选择性及对映选择性，制备出含有四个连续立体中心的无环手性邻二胺产物。
该合成方案具有广泛的底物普适性与较高的催化效率，可高效合成结构多样、官能团丰富的手性邻二胺化合物。
在仅投加 0.1 摩尔 % 催化剂的条件下，克级规模的反应仍能顺利进行；而多样化的下游衍生化反应，进一步凸显了该方法的合成应用价值。机理研究证实，该转化反应遵循分步式动态动力学拆分的反应路径。
武汉大学吕辉团队主页：https://www.researchgate.net/profile/Hui_Lv3/contributions
袁佳歆，男，出生于江西南昌，祖籍江苏金坛。主要研究兴趣为：最优控制、智能算法和电能质量等理论的应用基础研究。先后主持国家级基金2项、省部级课题4项和国家电网公司的课题。发表期刊文章四十余篇，其中4篇为SCI一区顶级期刊，SCI期刊文章8篇，15篇一级学报论文，24篇文章被EI检索，被EI库文章引用65次，单篇最高引用24次。已授权和申请专利30项，其中已授权发明专利8项，实用新型5项，申请(进入实质审查)发明专利17项。荣获3项省部级科技进步二等奖，1项省部级科技进步三等奖。入选湖北省青年科技晨光计划、武汉市青年科技晨光计划，被聘为武汉大学珞珈青年学者，电气工程学院振兴计划青年学者。荣获首届“武汉大学学术之星”称号和全国博士生论坛“优秀论文奖”和“最佳演示奖”。
